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Forschung & Innovation
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AMNOG 2011 (Arzneimittelmarkt-Neuordnung)

Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) 2011 – Frühe Nutzenbewertung

🕐 Zuletzt geprüft: 1. Januar 2026

Das AMNOG (Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz) 2011 führte die frühe Nutzenbewertung neuer Medikamente ein: Pharmakonzerne müssen nach Markteintritt nachweisen, dass ihr Mittel besser ist als bestehende Therapien — sonst wird der Preis nach unten verhandelt.

Kerndaten

Jahr

2011

Regierung

Merkel III

Zuständiges Ministerium

Bundesministerium für Gesundheit

Koalitionsparteien

CDU/CSUSPD

Umsetzungsstatus

vollständig umgesetzt

Verantwortungslogik

Verantwortungslogik

Angekündigt von

CDU/CSU + SPD (Koalitionsvertrag 2009)

Eingebracht von

Bundesregierung Merkel II — Bundesgesundheitsminister Philipp Rösler (FDP)

Beschlossen unter

Bundestag

Umgesetzt durch

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA), Krankenkassen, Pharmaunternehmen

Abstimmungsdaten
Abstimmungsdaten fehlen – noch nicht verifiziert oder nicht verknüpft.
Einordnung
Einordnung ungeprüft

Dieser Abschnitt enthält eine redaktionelle/KI-gestützte Einordnung – kein Primärfakt.

Einfache Sprache

Das AMNOG (Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz) 2011 führte die frühe Nutzenbewertung neuer Medikamente ein: Pharmakonzerne müssen nach Markteintritt nachweisen, dass ihr Mittel besser ist als bestehende Therapien — sonst wird der Preis nach unten verhandelt.

Betroffene Gruppen

Pharmaunternehmen, Biotechfirmen, Universitäten, Patienten, GKV

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Quellen & VerifikationBelegt✓Primärquelle belegt

Zuletzt verifiziert: 2026-01-01